肿瘤基因检测 · 非小细胞肺癌
肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)
肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)服务信息
本检测采用高通量测序技术，对受检者外周血循环肿瘤DNA中的120个与非小细胞肺癌发生、发展及治疗密切相关的基因进行深度测序。覆盖范围包括EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、MET、RET、NTRK等关键驱动基因的全外显子区域及部分内含子区域，检测点突变、短片段插入缺失、基因融合及扩增等多种变异类型。技术原理为通过特异性探针捕获目标基因序列，结合NGS平台进行高灵敏度测序，可有效检出低至0.1%的突变等位基因频率。
¥18140参考价格
10个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
检测方法
NGS
样本类型
外周血10ml(Streck cfDNA采血管或同类cfDNA稳定保存管)
送样要求
需使用专用的cfDNA稳定保存管采集静脉血，采血后轻柔颠倒混匀8-10次。常温（6-30℃）保存和运输，避免冷冻、剧烈震荡及极端温度。样本应在采集后7天内送达实验室进行血浆分离及cfDNA提取，以确保ctDNA稳定性。
适用人群
适用于经病理学确诊的非小细胞肺癌患者，尤其是无法获取或难以进行组织活检的晚期患者；需要进行靶向治疗伴随诊断以寻找可用靶点的一线或后线治疗患者；接受靶向治疗后出现疾病进展，需监测获得性耐药机制的患者；以及需要进行疗效监控和微小残留病灶评估的患者。该检测为无创监测提供了重要补充。
临床应用
检测结果可为晚期非小细胞肺癌患者的精准靶向治疗提供关键分子依据，指导EGFR-TKIs、ALK抑制剂、ROS1抑制剂等靶向药物的选择。通过识别耐药相关突变（如EGFR T790M、C797S，MET扩增等），可揭示疾病进展原因并指导后续治疗策略的调整。此外，ctDNA动态监测有助于评估治疗疗效、监测疾病复发及微小残留病灶，为个体化全程管理提供重要的分子监测手段，优化临床决策。
注意事项
估算成本6220
检测项目、样本类型和报告周期可能因项目方案略有差异，办理前建议电话确认。